Сертифікація CE та сертифікація FDA

Сертифікація CE, яка обмежується основними вимогами безпеки продуктів, які не загрожують безпеці людей, тварин і товарів, а не загальним вимогам якості, узгоджена директива лише визначає основні вимоги, які є стандартними завданнями. Тому точний зміст такий: знак СЕ - це знак безпеки замість знака якості. Саме «головна вимога» є основою європейської директиви.

Знак "CE" є знаком сертифікації безпеки і розглядається як паспорт для виробників, які можуть відкрити та вийти на європейський ринок. CE означає Європейське об'єднання (CONFORMITE EUROPEENNE).

Знак "CE" на ринку ЄС є обов'язковим сертифікаційним знаком. Незалежно від того, що це товар, вироблений підприємством в межах ЄС, або товар, що виробляється в іншій країні, якщо він повинен вільно розповсюджуватися на ринку ЄС, він повинен бути нанесений знаком "СЕ", щоб вказати, що продукт відповідає основні вимоги директиви ЄС "Новий метод технічної координації та стандартизації". Це обов'язкова вимога, що пред'являється до товарів, передбачених законодавством ЄС.

Адміністрація з контролю за продуктами і ліками США (Food and Drug Administration) скорочується як FDA, яка є одним із органів виконавчої влади, створених урядом США в Департаменті охорони здоров’я та соціальних служб (DHHS) та Департаменті громадського здоров'я (PHS) . Як агентство з наукового менеджменту, відповідальність FDA полягає у забезпеченні безпеки продуктів харчування, косметики, лікарських засобів, біологічних агентів, медичного обладнання та радіоактивних продуктів, що виробляються чи ввозяться в США. Це одне з найбільш ранніх федеральних агентств, головна функція яких - захист споживачів.